1、药品管理中的生产源头控管主要是指对药品生产的全过程进行管控，确保药品的质量和安全。具体的管控措施包括以下几个方面：原材料采购控制：对原材料的采购进行严格的控制，确保原材料的质量符合标准，避免使用劣质原材料。
2、源头防控，分类管理，社会共治是食品安全治理中的一个新原则、新理念。社会共治是中国食品药品安全治理的亮丽名片，是社会治理的中国智慧表达。打造共建共治共享的社会治理格局。
3、新版《中华人民共和国药品管理法》的核心制度是药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
法律分析：药品监督管理行政机构主要包括以下四个方面：（1）国务院药品监督管理部门。国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。内设办公室、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司、药品注册司、医疗器械司、药品发全监管司、药品市场监督司、人事教育司、国际合作司等职能司（室）。
法律分析：药品监督管理行政机构：国家食品药品监督管理局（SFDA）省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 地区、市食品药品监督管理局 县、县级市食品药品监督管理局 法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。
我国药品主管部门有很多，药品质量是国家食品药品监督管理局，药品生产是由经贸委主管，药品物价是由物价局主管，药品广告是由工商局主管。另外药品出现不良之风会由监察局和纪检部门主管。卫生部作为跟医药相关的领导部门也对药品有着监管职责。药品在我国实行非常严格的管控。
国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。
法律分析：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
1、新版《药品管理法》，确定的药品管理的基本原则是，以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治。根据我国《药品管理法》规定，药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
2、法律分析：主要有发展和保护原则、鼓励研发新药原则、专门机关主管原则、国家标准原则、分级分类管理原则。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
3、新版《中华人民共和国药品管理法》确定的药品管理的基本原则是风险管理、全程管控、社会共治。药品管理应当以人民健康为中心，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
4、药品管理法律制度的基本原则，主要有发展和保护原则、鼓励研发新药原则、专门机关主管原则、国家标准原则、分级分类管理原则。（一）所谓发展和保护原则，是指国家重视现代和传统药品的发展，充分发挥其在预防、医疗和保健方面的作用；保护野生药材资源，继承和发展中药学，鼓励培育中药材的原则。
5、药品管理的基本原则涉及多个方面，以下是详细的解析： 发展和保护原则：- 描述：这一原则强调国家对药品的全面发展，包括现代和传统药品，旨在发挥其在预防、医疗和保健方面的重要作用。同时，还要保护野生药材资源，继承和发展中药学，鼓励培育中药材。- 法律依据：《药品管理法》第四条。
