近年来，TROP2在肿瘤治疗领域成为了当之无愧的明星靶点，其独特的“泛癌种”潜力吸引着众多研究者的关注。本文旨在深入探讨TROP2在肿瘤的发生和发展中的作用及其在靶向治疗中的应用。
在近期的医药领域，泛癌种靶点TROP2成为瞩目的焦点。科伦博泰的靶向TROP2 ADC药物SKB264，用于治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌，被拟纳入突破性治疗品种。这是国内首款自主研发的TROP2 ADC，目前正处于中、美两国的多个瘤种临床试验阶段。映恩生物也注册了TROP2 ADC药物DB-1305的1/2期临床试验。
Trop-2参与多种信号分子的调节和肿瘤相关信号通路，如钙信号、β-catenin信号、细胞周期蛋白表达和纤维蛋白粘附，以及ERK-MAPK、PI3K/AKT信号通路，对肿瘤的增殖和转移具有重要作用。在人胰腺导管上皮细胞和结直肠腺癌细胞中，Trop2的高表达能激活ERK-MAPK信号通路，并促进细胞周期进程。
TROP2，作为TACSTD家族的一员，因其在多种信号通路中的关键作用，成为了泛癌种疗法的潜在靶点。这个糖蛋白受体通过调节钙离子、细胞周期蛋白和粘附作用，对肿瘤生长、增殖和转移起到推动作用，涉及MAPK、PI3K/AKT、JAK/STAT3等多条信号途径（图1和2）。
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