1、法律分析：《中华人民共和国中医药法》由中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委员会第二十五次会议于2016年12月25日通过，自2017年7月1日起施行。法律依据：《中华人民共和国中医药法》 第三条 中医药事业是我国医药卫生事业的重要组成部分。
2、法律分析：《中华人民共和国中医药法》是为继承和弘扬中医药，保障和促进中医药事业发展，保护人民健康制定。由全国人民代表大会常务委员会于2016年12月25日发布，自2017年7月1日起施行。
3、法律分析：2016年12月25日，十二届全国人大常委会第二十五次会议审议通过了《中华人民共和国中医药法》。这是中医药发展史上具有里程碑意义的大事，将产生深远的国内国际影响。自2017年7月1日起施行。法律依据：《中华人民共和国中医药法》第六十三条 本法自2017年7月1日起施行。
4、法律分析：《中华人民共和国中医药法》于2017年7月1号正式实施，《中华人民共和国中医药法》是我国第一部全面、系统体现中医药特点和规律的基本性法律。第一次从法律层面明确了中医药的重要地位、发展方针和扶持措施，为中医药事业发展提供了法律保障。
5、《中华人民共和国中医药法》自2017年7月1日起正式施行，这是我国首部全面且系统地体现中医药特点和规律的基本法律。 该法首次从法律层面确定了中医药的重要地位、发展方针和扶持措施，为中医药事业的发展提供了坚实的法律支持。
6、《中华人民共和国中医药法》由中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委员会第二十五次会议于2016年12月25日通过，自2017年7月1日起施行。 举办中医医疗机构应当按照国家有关医疗机构管理的规定办理审批手续，并遵守医疗机构管理的有关规定。
1、生产许可证一般在当地的市场监督管理部门或者相应的行业主管部门办理。生产许可证是国家为了保障产品质量安全，对具备生产某种产品的条件并能保证产品质量的企业颁发的许可证件。办理生产许可证的过程，实际上是对企业生产能力和产品质量保障体系的一次全面审查和考核。
2、根据查询中国政府网信息得知，生产许可证是在国家市场监督管理总局或者省市县级市场监督管理局办理的。具体办理部门视所生产的产品而定。食品生产许可证：在国家市场监督管理总局食品生产许可管理平台或者省市县市场监督管理局办理。药品生产许可证：在省市县市场监督管理局办理。
3、生产许可证的办理部门是国家的质量技术监督部门。这是负责管理和监督产品质量的重要机构，也是颁发生产许可证的权威部门。在中国，国家质量技术监督部门负责统一管理和监督各个行业的产品生产，确保产品的质量和安全符合国家标准。想要获得生产许可证，企业需要向所在地的省级或者国家级质量技术监督部门提出申请。
1、不可以。你是中药饮片的，只能申请办理药品生产许可证。如果你要上食品的项目，那么你要重新配置生产线才可以。
2、不可以，国家食品药品监督管理局明文规定，食品生产QS车间不能与中药饮片GMP生产车间同用。
3、中药饮片厂给中药科技有限公司供应中药饮片是没有问题的，但如果要供应原料药，需要看饮片厂有没有生产原料药的资质了。
4、虽然并非所有中药饮片都必须持有药品批准文号，但大部分情况下，企业还是需要具备这些证件。一般而言，企业需要准备以下五种证件：营业执照、生产许可证、组织机构代码证、税务登记证。这些证件的申请过程通常需要通过当地食品药品监督管理局的生产符合性检查，确保企业能够合法合规地进行中药饮片的生产与销售。
5、开办中药饮片厂需满足一系列具体条件。首先，需取得由药监局颁发的生产许可证与GMP认证。其次，所需办理的资料包括硬件、软件及湿件。硬件方面，初始投资至少需400万元，涵盖生产、仓储、质检、办公及生活厂房建设，设备购置及检验仪器采购等，其他费用总计约50万元。