1、销售假药罪销售的认定是需要按照我国刑事法律当中所规定的犯罪构成要件来进行判断。也就是需要生产，销售的是属于假药，在认定假药的时候，所含的成分与国家药品标准成本是不相符的，或者是一份药品冒充药品的。 销售假药罪销售的认定是怎样的？认定生产、销售假药罪，重点在于确认犯罪对象是否为假药。
2、法律分析：生产、销售假药，不足以严重危害人体健康的，不构成生产、销售假药罪，但是销售金额在5万元以上的，应认定为生产、销售伪劣产品罪。
3、销售假药罪销售行为认定的方式包括：从主观故意销售假药、给购买者造成了人身侵害等方。生产销售的药物的价值主要是能够使患者恢复身体健康，但是任何销售假药的行为，无疑会加重身体损害，故此一旦认定为销售假药，那么此违法者需要承担刑事责任。
4、销售假药罪的犯罪主体销售实际所得、以及那些应该获得尚未获得的违法销售收入都会被认定为是销售假药罪的销售金额。法院审理案件的时候，可能会结合这些金额来确定犯罪情节是否严重。
《中华人民共和国药品管理法》第七十五条 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。
”第七十六条“从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。
或者提供制假生产技术的，以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处法律客观：《中华人民共和国刑法》第一百四十二条 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
按照国家相关法律规定，医疗机构明知属于假药却进行销售的，涉嫌构成生产销售假药罪，对单位判处罚金，销售假药行为的主管人员和其他直接负责人依法判处三年有期徒刑或者拘役，并处罚金，情节严重致人死亡的可以判处十年以上有期徒刑、无期徒刑甚至死刑。
依法追究刑事责任。”第七十六条“从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。
1、、犯罪形态不同：生产、销售假药罪是危险犯，而生产、销售劣药罪是实害犯，即对人体健康造成严重危害的方构成犯罪。贩卖假药罪的判定：对假药的成分、性质、效用的医学鉴定以及对他人使用假药的可能性的推断。
2、法律分析：犯罪对象不同。生产、销售劣药罪的对象只能是劣药，而生产、销售假药罪的对象只能是假药。假药和劣药的范围由药品管理法明确规定。构成犯罪的标准不同。生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害的，才构成犯罪，在犯罪形态上属结果犯。
3、犯罪对象不同。生产、销售劣药罪的对象只能是劣药，而生产、销售假药罪的对象只能是假药。假药和劣药的范围由《药品管理法》明确规定。构成犯罪的标准不同。生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害的，才构成犯罪，在犯罪形态上属结果犯。
4、犯罪对象不同，生产、销售假药罪的对象只能是假药，生产、销售劣药罪的对象只能是劣药。构成犯罪的标准不同，生产、销售假药行为只要足以对人体健康造成严重危害就构成犯罪，生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害，才构成犯罪。
5、生产假药罪和劣药罪的区别在于社会危害性不同，犯罪对象不同。生产销售假药罪的侵犯的犯罪客体十分复杂，既可以是国家对药品的管理制度，又可以是大多数人的身体健康权。该罪在客观方面表现为生产者违反规定，以谋取利益为前提，生产、销售足以危害人体健康的药品。
1、法律主观：药店销售假药罚款的规定：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。
2、处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金等。
3、依据相关法律的规定，过期药品是属于劣药，药店销售过期药品的，药品监督部门可以没收其违法所得，并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款，情节严重的吊销经营许可证。希望以上内容能对您有所帮助，如果您还有其它问题请咨询专业律师。
4、相关法律依据：根据《刑法》第一百四十一条，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
5、法律分析：责令停止经营超范围药品，没收超范围经营的生物制品；没收违法所得；并处货值金额2倍以上5倍以下罚款。超范围经营的违法企业依法处罚，限期停业整治，整改不到位的将撤销其GSP认证证书或吊销其药品经营许可证。
近日，某地食品药品监管局药品稽查人员抽检辖区一药品使用单位的中药饮片，并送药检所检验。药检所出具检验报告书显示：通草性状项标准规定为“应为1~5cm，应有纵沟纹，应为中部有直径0.3~5cm的空心或半透明的薄膜”，检验结果为“本品呈圆柱形，直径0.5~1cm。表面淡黄色，无纹理。
【答案】：B 本题考查的是中药饮片生产经营管理的内容，生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》，应当遵守药品生产质量管理规范；必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书。故B选项正确。
②所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；④该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （三）变质的药品； （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
对于假药的认定标准是假药当中含有一些超过法定标准的有毒有害物质，没有标注清楚有效成分，很有可能会贻误诊治，药物当中标注的适应症或者功能主治已经超过了范围，没有标注急救必需的有效成分，诸如此类的情形都是假药。
法律分析：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的；例如：中药中擅自加入西药成分；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
根据《药品管理法》的规定，生产或销售不符合国家药品标准的药物将被视为假药。假药的判定标准主要依据药物成分与法定标准不符，以及以下几种情况： 药品冒充他物，或者以非药品成分伪装成药品，这类行为构成假药。
假药的认定标准：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的；例如：中药中擅自加入西药成分；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。生产、销售假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，明知是假药而进行生产、销售，足以严重危害人体健康的行为。