注意以下几点：选择正规的药品供应商，确保药品的质量和安全性。根据企业的需求和用药情况，选择适合的药品种类和规格。了解药品的价格和市场行情，进行合理的谈判和比价。遵守相关法律法规和采购程序，确保采购的合法性和规范性。
企业采购药品时，通常应当与供货单位签订采购合同或采购协议，以确保交易的合法性和双方权益的保护，协议内容包括商品描述、价格与支付条件、交付与运输方式、违约责任。有确定供货单位的合法资格、与供货单位签订质量保证协议、核实供货单位销售人员的合法资格、确定所购入药品的合法性。
正确答案：药品经营企业采购首营品种为国产药品时，应索取并查验加盖供货单位公章原印章的以下资料：（1）首营品种的《药品注册批件》或者《再注册批件》《药品补充申请批件》复印件。（2）首营品种的药品质量标准复印件。（3）首营品种法定检验机构或本生产企业的检验报告书。
1、药品生产企业多级批发，药品需要经过多级批发才能到达医疗机构或零售药店。这种多级批发环节不仅增加了药品采购的时间和成本，还会导致药品质量受损。药品流通环节过多，药品从生产到最终消费者手中需要经过多个流通环节，如运输、仓储、配送等。
2、减轻患者的经济负担。政府通过集采的方式，采用大范围的药企竞价或议价模式，使中标药品的采购价格回归合理区间，在这个过程中，药企和医院的获利空间被压缩，为了分摊医疗保障责任，药企和医院会通过减少采购过程中的非必要环节等方式降低成本。
3、在采购过程中，采购人员应了解供方的质量控制程度，检查和索要产品合格证件，提供产品合格的客观证据，必要时应利用各种有利条件进行议价。 6采购人员建立物资采购台帐，及时、准确的记录、反映采购计划的执行情况等。
4、第四条 医疗机构应当建立健全药品质量管理体系，完善药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度，做好质量跟踪工作，并明确各环节中工作人员的岗位责任。医疗机构应当有专门的部门负责药品质量的日常管理工作；未设专门部门的，应当指定专人负责药品质量管理。
5、第十二条建立《药品目录》准入与医保药品支付标准衔接机制。除中药饮片外，原则上新纳入《药品目录》的药品同步确定支付标准。独家药品通过准入谈判的方式确定支付标准。非独家药品中，国家组织药品集中采购中选药品，按照集中采购有关规定确定支付标准；其他非独家药品根据准入竞价等方式确定支付标准。
供货商（首营企业）→提供资料（营业执照、代码证、税务证、GSP或GMP证、生产或经营许可证、法人委托书、质量保证协议、质量体系表或合格供货方档案表、业务员身份证和上岗证等复印件和原件，加盖供货方原章）→审批→建立首营企业档案。
采购药品必须向证照齐全的生产、经营批发企业采购，选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位，必须将供货单位的证照复印件存档备查。采购药品要根据临床所需，结合医院基本用药目录、用药量制定采购计划。采购计划交药剂科主任初审，然后报院领导审核同意后方能进行采购。
第四条 医疗机构药品集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理，遵循公开、公平、公正和诚实信用原则。第五条 政府行政部门不得包办代替或者直接从事药品集中招标采购的具体业务活动，不得为医疗机构指定药品招标代理机构和配送机构，不得以任何借口、任何方式利用集中招标采购牟取部门或者个人利益。
药品招标的程序 药品招标程序一般为：1）由药品招标者刊登药品招标广告或有选择地邀请有关厂商，并发给药品招标文件，或附上药品在的图纸和样品；挂网招标，则由政府招标办发布招标公告，明确招标目录，对企业的要求，规定投标时间。
【答案】：药品集中招标采购按以下程序进行：（1）招标人联合建立集中招标采购管理组织，报卫生行政部门备案。（2）集中招标采购管理组织以协商、无记名投票等方式择优确定招标代理机构，或者联合组建经办机构，报卫生行政部门备案。
带量采购可以通过招标采购等方式，促进药品市场竞争。促进药品市场竞争可以提高药品的质量和效益，推动医药产业的发展。带量采购的应用范围 目前，带量采购已经在全国范围内推广。根据不同地区和医疗机构的实际情况，可以根据需要进行带量采购。带量采购的应用范围包括医保目录内的药品和医保目录外的药品。
药品采购管理制度：药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。