1、在发出圆木时，会计处理如下：借记“委托加工”科目，贷记“原材料”科目，同时借记“委托加工费”科目，贷记“银行存款”科目。在收回板材时，会计处理为：借记“原材料”科目，贷记“委托加工物资”科目。上述分录中的金额为发出商品加上支付的费用，没有发生变化。
2、在进行委外加工时，发生的加工费和运费应当计入生产成本中。具体来说，加工费和运费可以通过以下会计分录进行记录：借：生产成本 贷：银行存款 而对于合理的原材料损耗，也应计入生产成本。
3、当涉及到原材料的合理损耗时，会计分录应为：借记原材料科目，贷记材料采购科目。这表明原材料在采购过程中因正常损耗而减少了库存量。而当产品在销售过程中出现运输途中的合理损耗时，正确的分录应该是：借记销售费用科目，贷记库存商品科目。
定义 旧版GMP中洁净度级别分为百级、千级、万级、十万级、百万级，全部为静态标准。新版GMP中洁净度级别分为A级、B级、C级、D级，包含动静态标准。ISO级别为欧盟采用的洁净度划分方式，共分1至9级。联系 ISO 5级与动态A级、静态B级相对应。
GMP工作核心就是建立一套体系来保证药品生产的质量，防止污染和交叉污染，防止混淆，保证生产过程的受控、稳定、可追溯。中国新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步。特别是对无菌制剂和原料药的生产方面提出了很高的要求，新版GMP以欧盟GMP为基础，考虑到国内差距，以WHO2003版为底线。
B级对应的是静态百级，即在静态条件下满足百级即可，在动态条件下可以符合万级标准，GMP里面没有所谓千级的说法。C级对应万级，静态条件下符合万级标准，动态条件下符合D级标准，即十万级 D级对应十万级。不能换算，因为计算方式和要求不同。
1、药品供货必须严格遵守国家相关法律法规和规章制度，确保药品的质量、安全和有效性。药品质量管理：GMP规范：药品生产企业在生产、贮存、运输和销售过程中需严格执行GMP标准。质量体系认证：药品生产企业需定期进行质量体系认证，以确保其生产过程的合规性和药品的质量。
2、这些规范不仅对制药企业至关重要，而且对于保护公众健康也发挥着不可或缺的作用。遵守GMP标准是药品制造商获得市场信任和遵守国际法规要求的基础。进一步而言，GMP在制药行业的实施涉及多个层面：（1）首先，在原料采购与检验环节，GMP要求企业严格筛选供应商，确保所有原料符合既定的质量标准。
3、选择有资质的厂家进行采购建立合格供应商档案。配合质量部门对供应商进行定期审计。原辅料厂家或质量变更要遵循变更规定进行。
1、主要是按各企业生产的原材料，市场因素及成本计算而定。2同一种药由于生产工艺和原材料质量，和所进的原料渠道不同而出现价格偏差。相比之下，生产工艺质量要求较高的企业生产出的同类产品相比它厂的价格更高，从而治疗效果相对较好。
2、药店中的中成药价格差异可能与其品牌、原材料、生产工艺及市场需求等因素有关。通常情况下，价格较高的药品可能因为使用了更优质的原料或拥有更成熟的生产技术，疗效上可能更为可靠。
3、在同一家医院，输液消炎药的价格应该保持一致，但如果是在不同医院，价格则可能有所不同。这种差异可能是由于报销政策的不同导致的。有的医生可能会为你报销一部分费用，这样你支付的价格就会较低。反之，如果没有报销，你需要自费支付全额费用。除了报销政策，药价差异还可能与药品产地有关。