1、MES是一套面向制造企业车间执行层的生产信息化管理系统，可以从“人机料法环测”六方面对生产车间进行全面监控。人：员工管理，MES系统在实际生产中可帮助企业节约人力成本。机：设备作为企业生产重要工具，MES系统可对设备进行管控，实时掌控设备情况。
2、MES是在公司的整个资源按其经营目标进行管理时，为公司提供实现执行目标的执行手段，通过实时数据库连接基本信息系统的理论数据和工厂的实际数据，并提供业务计划系统与制造控制系统之间的通信功能。MES系统特征 MES在整个企业信息集成系统中承上启下，是生产活动与管理活动信息沟通的桥梁。
3、MES是位于上层计划管理系统与底层工业控制之间、面向车间层的管理信息系统。它为操作人员、管理人员提供计划的执行、跟踪以及所有资源（人、设备、物料、客户需求等）的当前状态信息。MES的作用就是使生产过程的管理可视化、透明化、规范化和实时化，实现自动化与管理信息的融合。
4、制造执行系统 （manufacturing execution system， 简称MES）是美国AMR公司（Advanced Manufacturing Research，Inc．）在90年代初提出的，旨在加强MRP计划的执行功能，把MRP计划同车间作业现场控制，通过执行系统联系起来。这里的现场控制包括PLC程控器、数据采集器、条型码、各种计量及检测仪器、机械手等。
5、MES系统是一套面向制造企业车间执行层的生产信息管理系统。
6、MES系统是一套面向制造企业车间执行层的生产信息管理系统。mes系统是一种生产管理体系，对企业有很大的帮助。MES是英文ManufacturingExecutionSystem的缩写，意为“制造执行系统”。它可以为企业赢得市场，大大提高生产质量，优化管理，减少库存，并在一定程度上控制整体生产成本。
1、“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
2、GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
3、GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
4、GMP是良好操作规范（Good Manufacturing Practice）的简称，是一种安全和质量保证体系。其宗旨在于确保在产品制造、包装和贮藏等过程中的相关人员、建筑、设施和设备均能符合良好的生产条件，防止产品在不卫生的条件下，或在可能引起污染的环境中操作，以保证产品安全和质量稳定。
5、GMP标准是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
6、GMP是保证最高价格合同的一个简称，它的全称是Guaranteed Maximum Price。保证最高价格合同是一种定价的赔偿金额限制，应用于建筑业中建筑公司（承包商）和企业（雇主或客户端）之间，也能够接收来自卖方的要求，以换取某种类型的商品或服务的购买。
1、MES，即制造执行系统（Manufacturing Execution System），是用于管理和监控制造过程的软件系统。它在制造业中发挥着至关重要的作用，能够优化生产流程、提高生产效率、确保产品质量，并帮助企业实现精益生产和数字化转型。
2、MES系统是一套面向制造企业车间执行层的生产信息化管理系统。
3、该职位是负责车间中生产过程的数字化管理，实现信息与设备的深度融合。在这个系统中录入信息MES系统其实是智能工厂信息化系统中的其中之一，也叫制造执行系统。录入员需要将公司或机构的信息进行整理、审查、输入和修改，确保信息的准确性和完整性。
4、软件工程师负责开发项目的系统分析、研发与组织实施。软件工程师负责开发符合系统要求的软件内容。软件工程师要修改以有的系统方案，以维持优良的操作性能及正常的信息沟通。软件工程师负责MES程序的设计与开发。软件工程师要提高生产的效率，保障系统的稳定性及可靠性。
5、有利于企业资金的合理分配。目前大多数企业都有ERP系统，但ERP系统的功能并不包含车间制造执行部分；企业通常需要通过实施MES系统对生产线进行升级，来提高生产管理，但实施MES的费用相对较高。
1、要求不同 GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。
2、二者的定义不同。“GSP”是“Good supplg practice（药品经营质量管理规范）”英文翻译的缩写，它是一个国际通用概念。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”。二者的本质不同。“GSP”是国家对药品经营企业一种法定的监督管理形式。
3、GSP和GMP 二者区别如下：作用不同 GSP：通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。
4、GMP主要适用于药品生产企业，GSP主要适用于药品经营企业销售。GMP是针对药品生产厂家具体生产流程，管理规范，质量控制等一系列质量管理制度或者体系。GMP认证相当于生产许可或者生产资质，通过认证的企业才能合法的生产药品。GSP是针对药品流通环节的管理制度，质量控制体系。