生物医药的行业现状是蓬勃发展与挑战并存。行业发展概况 生物医药产业作为现代高科技产业的重要组成部分，在全球范围内呈现出蓬勃的发展态势。随着生物技术、医药技术的不断创新和突破，生物医药领域的新药研发、医疗器械、生物技术服务等细分市场均取得了显著进展。
生物医药行业现状概述中国生物医药行业的供给和需求呈现出动态变化的态势。在供给方面，截至2022年，国内药品批准文号总数为152，713件，较上年增长2，692件，而进口注册证号为2，998件，相比2021年减少了1，630件。药品生产企业许可证数量稳定在7，974件，较2021年增加了497件，反映出行业整体规模保持平稳。
——新产品销售收入显著增长随着新产品研发资金投入的增加，2016年至2021年，我国生物医药行业新产品销售规模快速扩大。2021年，新产品销售收入同比增长超过250%。2022年，新产品产销规模达到4，507亿元。行业规模波动增长——2016年至2022年，我国生物医药市场规模经历波动性增长，2020年因疫情影响出现下滑。
1、市场营销：市场营销是一个残酷的行业，一切以业绩论英雄，招聘时许诺有丰厚的薪水，但是有前提的，那就完成多少任务量，完成了才能拿到理想中的薪水，完不成的，就有可能被淘汰。 国际政治和外交学：名字非常好听，但本科没出路，运气好能去搞研究。 新闻系：国内有名的非实用性专业。专业内容莫名其妙。
2、纯文纯理专业掌握技能助你就业 文科类毕业生（如文、史、哲专业）就业困难，仍然是一个不容忽视的事实。由于社会对这类人才的需求有限，而且此类学科专业技能不强、替代性比较大，所以这些专业的学生就业受到限制。同样的问题也出现在着重基础研究的纯理科专业的毕业生身上。
3、法律专业因此成为未来热门专业之一。营销类 由于我国市场经济不断完善，市场营销已经渗入到各种各样的企业，人们对市场营销的观念也将有更深的认识，所以对这方面人才的需求将继续看好，并有继续升温的可能。
4、就业去向：生物科学类专业的毕业生可在教学、科研部门，也可在农、林、渔、牧、副、医、药以及有关的企业与事业单位从事教学、科学研究或其他与生物学有关的技术工作。
1、印度于1947年获得独立，但是印度独立后面临的困难是地狱模式。 4亿人口中有三分之二是饥饿的，每年有数百万人死于饥饿。1951年，印度的人均年收入仅为53美元，相当于每天只有15美分，数以千万计的失业者。印度的人口太大，印度人民真的太穷了。
2、印度经历了数十年的仿制药产业发展，已然形成了一条成熟的产业链，可称得上是全球最完善的仿制药产业链。据悉，印度肿瘤药物出口量稳列全球第一，很多印度仿制药也返销西方国家，就美国都向印度进购了诸多的仿制药。仿制药经济实惠，发挥着同等疗效，能服务诸多穷人，满足诸多穷人看病吃药问题。
3、寻找消费市场 印度仿制药时至今日能有如此作为，不但使印度成为全球药房，还成了印度经济的一大主力，印度仿制药占据全球仿制药市场的20%份额，药品出口到世界上200多个国家，近两年来，印度药企纷纷招手国内药企，中国作为全球第二大药品消费市场，对于印度来说无疑具有极大的吸引力。
4、在这种仿制下，西方动不动就卖几万块的药物，单价被降到了几百块，甚至西方国家的穷人也到印度来买药。而且经过30多年的持续仿制和持续的投入，印度制药形成了仿制的全产业链，一个药品，在印度能快速的仿制出来，药效甚至都是一样的。
5、鼓励研发 印度的政府为了百姓能够买得起便宜药，在仿制药的研发投入了很大的力度。为了让本国制药企业能够快速做出发达国家的新药而绕过研发阶段，直接进行仿制。有时候成本仅仅只有原研药的十分之一。这尤其减轻了患者的经济压力，所以印度政府为了本国的制药企业争取了很多，造福了人民。
6、贫穷落后的经济 印度人均收入不高，尤其是低收入群体，要是患重病，根本无力承担高昂的药费。于是印度政府就支持国内很多医药企业对重要的药物，比如抗肿瘤药等进行仿制，这样就解决了很多人买不起药的问题。
1、其实两类精神药品，管制上存在一些差别，其中第一类精神药品不准零售；第二类精神药品要凭执业医师出具的处方进行销售，而且不能随意销售，要按规定剂量，处方需保存2年，以备检查。严禁超剂量或无处方销售二类精神药品。更不准向未成年人销售。
2、食品生产者发现生产的食品不符合安全标准或有证据证明可能危害人体健康的，应当立即停止生产，召回已经上市销售的食品，通知相关生产经营者和消费者……食药监部门认为必要的，可以实施现场监督。禁止将剧毒、高毒农药用于蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材等国家规定的农作物。
3、国家规定管制的毒品有449种毒品，《中华人民共和国刑法》第三百五十七条规定 毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因，以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。
4、在百度搜索中搜索央视新闻，在央视新闻搜索栏输入”安利蛋白粉“关键词，只搜索到唯一一条标题为“[新闻夜总汇]权威机构报告：破除安利蛋白粉转基因谣言”的视频，视频内容与“安利蛋白粉含激素”没有关系。
5、在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。药品的效期通常用有效期或失效期表示。其中，有效期是指药品在规定储存条件下质量能够符合规定的期限。
1、我们认为未来医疗器械和医疗服务市场的增速将远大于药品市场和商业市场增速。
2、药品市场营销：是指制药企业通过研究市场需求、开发新产品、设计营销策略、推广销售等手段，将药品成功地推向市场的过程。在药品市场营销中，需要考虑到药品的特殊性质，如药品的安全性、有效性、临床试验证据、药品注册等方面的要求，同时也需要面对激烈的市场竞争和政策法规的限制。
3、随着“两票制”政策的实施，迫使中小型末端分销企业由向大型分销企业采购，转变为直接向药品生产企业采购，造成大型分销企业对中小企业的销售下降。从行业集中度的角看，2017年销售额前100位的药品零售企业销售总额为1232亿元，占同期零售市场总额的30.8%，同比上升0.3个百分点，药品零售企业集中度小幅上升。
4、普通商品市场与药品市场之间存在一定的竞争力，同时他们也有内在的协调作用。普通商品市场与药品市场的不同点也在于它的检查机制不同。
5、药品市场相对起商品市场管理更严格，每个药品都有药品注册证，没有是不能生产的。根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义：本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
1、【答案】：C 本题考查的是药品零售陈列。根据《药品经营质量管理规范》第三章第十七条。第七十七条药品应按剂型或用途以及储要求分类陈列和储存（一）药品与非药品、内服药与外用药应分存放，易串味的药品与一般药品应分存放。（二）药品应根据其温湿度要求，按照规定储存条件存放。
2、不超过个人3日用量。根据查询《药品经营质量管理规范》得知，为确保门店药品的质量，规范药品拆零销售服务，拆零销售最大剂量不超过个人3日用量。药品拆零销售，就是医生根据患者病情按天开药，医院药房按量配药，用小纸袋将药片封好，写下服药时间和次数。
3、本次事件中，当事人未能遵守《药品经营质量管理规范》的相关规定，其销售拆零药品时未记录必要信息，行为事实清楚，证据确凿。 根据《中华人民共和国药品管理法》第126条的规定，上述违规行为将受到处罚。监管部门可责令企业改正，并给予警告。若企业逾期不改正，将面临十万元至五十万元的罚款。
4、药品拆零是指拆除药品的原有包装来销售药品。但是，药品一旦拆零，它的储存方法和有效期就都得发生改变。