1、目的：为了最大程度地提高临床诊疗质量。意义：核心医疗制度是临床诊疗过程中每个医务人员必须执行的医疗规章制度。医疗质量安全核心制度共18项，包括首诊负责制度、三级查房制度、急危重患者抢救制度、术前讨论制度、信息安全管理制度等。
2、为切实履行医院救死扶伤的职责，规范医护人员对重危病人抢救的医疗行为，防止不安全医疗责任事件发生，特制定本制度：（一）因各种原因或疾病导致病人生命体征出现严重病态，威胁病人生命，或在治疗过程中有可能出现意外和并发症威胁病人生命安全的被视为危重病人。
3、医疗质量安全核心制度是医疗机构和医务人员确保医疗质量和患者安全的基础性规定，它在诊疗活动中扮演着关键角色。根据《医疗质量管理办法》，共有18项核心制度需要严格遵守。医疗机构实施这些制度是确保医疗行为规范和患者权益的基本要求。
4、法律分析：医疗质量安全核心制度是一系列在诊疗活动中起到基础性作用，保障医疗质量和患者安全的制度。医疗机构及其医务人员必须严格遵守这些制度。《医疗质量管理办法》规定了18项医疗质量安全核心制度。这些要点是各级各类医疗机构实施这些核心制度的基本要求。
5、项医疗核心制度内容包括在诊疗活动中对保障医疗质量和患者安全发挥重要的基础性作用，医疗机构及其医务人员应当严格遵守的一系列制度。
6、卫计委十八项医疗核心制度解读刘德荣2016年7月26日，《医疗质量管理办法》经国家卫生计生委主任会议讨论通过，于2016年11月1日正式施行。办法第47条明确提出了《医疗质量安全核心制度》，建立了医疗安全需遵循的十八项核心制度。该制度明确了医疗机构及其医务人员涉及医疗质量的法律责任。
质量方针与目标管理制度：旨在确立公司的质量方针，并据此设定质量目标，以促进质量管理体系的持续改进。 医疗器械质量责任制度：为了保证医疗器械质量，明确相关部门和人员的质量责任，从而制定本规定。
质量方针、目标管理制度。目的：确定质量方针，根据质量方针确定质量目标，促使质量管理体系不断完善。医疗器械质量责任。目的：为保证经营医疗器械的质量，对公司从事医疗器械业务经营及管理的部门和人员，明确质量责任，制定本规定。医疗器械的质量裁决流程。
首先，医疗器械经营企业的质量管理体系文件应包括质量手册、程序文件、作业指导书和质量记录等层次。
1、质控科质控科工作制度在医院医疗质量管理委员会、分管院长的指导下，开展全院性医疗质量管理活动。拟订全院医疗质量管理计划，制定质量评价和考评标准，建设质量标准化体系。将医疗质量管理目标分解到科室，要求各级人员参与医疗质量管理。
2、负责全院各个工作环节质量的总体监控，特别是对医疗质量管理工作的组织和实施。根据上级有关规定、要求以及医院医疗工作的核心，制定医疗质量管理方案，如目标、指标、计划、措施、效果评价、信息反馈等等。制定本科室工作制度和工作计划，定期进行工作总结、分析和反馈。
3、严格执行国家和卫生行政管理部门的各项法律、法规、规章和规范等。本着公平、公正、合理的原则，对各科室的工作质量进行控制、反馈、通报、并提出合理化建议，以促进医院各项工作质量的持续改进。经常深入科室开展调查研究，掌握全院质量管理工作情况，努力发现问题和解决问题。
4、质控科的工作职责包括：全面监控医院各环节质量，特别是医疗质量管理，负责组织和实施相关工作。制定医疗质量管理方案，包括目标、指标、计划及效果评估等，以满足上级规定和医院核心工作需求。制定科室制度和工作计划，定期进行总结、分析和反馈。研究并实施提高医疗服务质量的方法，建立完善的监控体系和评价标准。