1、药品生产企业三证是指：《药品生产许可证》、《营业执照》、《GMP认证证书》。
2、药品经营许可证、医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证、卫生许可证、健康证、GSP认证，如果所经营的药店内包含保健食品，还需要向药监申请《保健食品经营许可证》。
3、需要具备如下：药品经营许可证：药品经营许可证是从事药品批发、零售等业务的企业必须持有的证件，由国家食品药品监督管理局统一印制和监管。申药品经营许可证需要具备相应的条件和资质，包括符合药品经营质量管理规范、具备相应的药品储存和配送能力等。
法律分析：设立医药公司必须具备以下条件：向药品监督管理部门提出申请，办理《药品经营许可证》；具有依法经过资格认定的从业人员；股东符合法定人数；有公司名称，住所，与生产经营规模相适应的营业场所、设备、仓储设施；有符合公司章程规定的全体股东认缴的出资额；法律规定的其他条件。
医药公司主要是做医药及医疗器械贸易，一般都是贸易型公司，从制药厂或者医疗设备厂代理或者承销产品，卖给医院、药房、个人等客户，从中赚取利润。开办医药公司，必须具备以下条件：两名执业药师，其中一名本科以上；注册资金不少于50万元等。
设立医药公司必须具备的条件有：建立了与药品生产相适应的管理机构；有足够数量并具有适当资质的管理和操作人员；注册资金符合法律规定的数额；有药品仓库、必要的养护室仪器。【法律依据】《药品生产质量管理规范》第十六条企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有组织机构图。
1、首先，多少钱这个不好说，因为医生开的方子不一样，价钱自然就不一样了，一般都是十块钱左右一副，不过补肾的要稍微贵一点，十五块左右吧。你可以每周去抓一次药，让代煎七副，拿回宿舍用水桶装满凉水，把药袋泡在水桶里，每天换一次水就可以了，同时水桶要放在阴凉处。这样，放一周应该没有问题。
2、按道理几种服药方法的效果大体上差不多，但是实际还是有所不同。比如，一副汤药30克重，不多吧，要是用胶囊，你一次吃多少粒？所以才说胶囊效果不如汤药。比如，丸药，一般6克，9克，你得吃多少胶囊呢？胶囊的效果好，但是一次的服用量少，是个缺陷。
3、总结一下。中药是可以打成粉用的。可以根据需要，把一些中药打成粉做成内服和外用的散剂，或者制成丸药。但是不建议把一般的处方打成粉煎煮。中医的特点就是灵活，如果不加辨证地打粉或者不打粉，那么就太不灵活了。
4、有些药服用需要隔夜连着吃 常见的驱虫药，如乌梅丸，通常在睡前服用1次，第二天早上空腹服用一次，以方便服用充分吸收药物，使人体的寄生虫被杀死并排出体外。中药虽好，但是吃的时候有很多讲究，药物起效时间根据每个人的情况略有不同，不要担心。
5、喝药期间尽量少吃山药，红薯，尤其不能早上和晚上吃（一般中药都是早晚服用）咖啡，茶水，绿豆汤，维生素C解药这些在喝药期间尽量不要喝。特别爱喝茶的，可以喝淡茶水，并且要跟药物间隔时间尽量长一些，不要喝浓茶。喝药期间不要吃保健品。
6、中成药：中成药是以中药材为原料，在中医药理论指导下，为了预防及治疗疾病的需要，按规定的处方和制剂工艺将其加工制成一定剂型的中药制品。中药：中国传统医药理论指导采集、炮制、制剂，说明作用机理，指导临床应用的药物。西药：一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成。
1、自制黑膏药合法销售的解决方式如下：向有关国家机关申请专利或者进行商业秘密保护。自制黑膏药其实也是一种发明创造，所以可以向有关国家机关申请专利。完善销售手续。销售自制黑膏药，也是一种市场行为，所以要积极办好销售手续。把专利卖给大药厂，签合同时可以要求分利润。
2、自制膏药怎样才能合法出售自制的膏药要想合法出售有两种方法：（1）申请专利；（2）把专利卖给大药厂，签合同时可以要求分利润。国家对药品的生产、销售设置了行政许可，没有按照合法程序取得相应的资质和许可，轻微的属行政违法，严重的构成犯罪。只有有合法出售资格的厂商才能保证货品顺利出售。
3、法律分析：按照我国药品管理法的规定，医院自制的药品只能由医院自行在院内销售，是绝对不允许在网络上销售的。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十一条 从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。
4、自制中药销售的一般流程如下：申请经营许可证：首先需要到当地食品药品监督管理部门申请经营许可证，具体需要提供的材料和流程会根据不同地区和类型的经营许可证而有所不同；采购药材和原材料：自制中药需要采购药材和原材料，应当从合法的渠道采购，并保留相应的采购证明材料。
5、而销售自己制作的食品，必须取得营业执照、许可证件或者备案凭证才是合法的。药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。
根据《药品管理法》的规定，医疗机构制剂许可证由国家药监局发放。国家药监局是药品监管部门的最高机构，负责制定和实施药品监管政策，管理药品生产、经营和使用。
药品三证是：《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》。为进一步加强药品经营质量管理，保障药品安全，2016年6月30日，国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过《关于修改药品经营质量管理规范的决定》，自公布之日起施行。《药品经营质量管理规范》经修改后全文重新公布。
当地市场监管部门审核合格后，将向企业颁发《药品生产企业执业许可证书》，证明该企业可以进行药品生产。 药品生产许可证核发：企业获取《药品生产企业执业许可证书》后，可以向当地食品药品监督管理局申请药品生产许可证，申请材料包括设备清单、药品目录、药品生产操作规范、质量保证体系和批签发记录等。
1、药商需要以下证件：营业执照 这是经营任何商业活动的基本证件，药商需持有合法有效的营业执照。药品经营许可证 由于药品是特殊商品，涉及民众健康安全，因此药商必须获得药品经营许可证，以证明其具备销售药品的合法资质。
2、药店卖药人员需要以下证件：《药店从业人员上岗证》是由药监局组织培训考核的，考核合格的颁发《药店从业人员上岗证》。药店的营业员要有高中以上学历、由所在药店统一报市药监局培训就可以了。
3、根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）第九条的规定，零售药店在销售甲类OTC时，有严格的要求。首先，必须持有药品经营企业许可证，这是经营药品的基础资格。其次，店内的药学服务至关重要。
4、健康证是证明药店员工身体健康状况的证件，它通常由当地卫生部门颁发。持健康证的药品销售人员可以从事药品销售工作，但需要注意卫生方面的细节，如保持药品的清洁卫生等。药师职称证 药师职称证是衡量药店员工技术水平的重要证件，它代表持证人具有从事药品相关工作所需的专业知识和技能。
5、药品经营许可证是从事药品经营活动的必要证件。它要求申请者具备相应的经营场所、设施、人员和管理制度，能够确保药品的质量和安全。在申请此证书时，需要提供企业的基本情况、经营范围、质量管理体系等材料，并经过药品监督管理部门的现场检查和评估。
6、一）加盖本企业公章的药品经营企业许可证、营业执照的复印件；（二）加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件；委托授权书应明确规定授权范围。（三）药品销售人员的身份证。