年12月，广东省食品药品监督管理局发布了一份公告，指出了曹清华胶囊等三款药品广告存在违法行为，收录在《广东省2012年第十一期违法药品广告公告》中。这些广告可能误导消费者合理用药，对消费者的健康构成潜在风险。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第九十条 药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。
【答案】：E 《中华人民共和国药品管理法》第九十二条违反本法有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督 管理部门撤销广告批准文号，一年内不受理该品种的广告审批申请；构成犯罪的，依法 追究刑事责任。
据介绍，该《办法》将信用等级的认定分为三级，其中最差级别是严重失信，是指企业本年度内发布违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告达5次以上，广告中含有3条不合规定的内容。按照这种定性，目前上榜《违法药品广告公告》的大多数企业可认定为严重失信。
药物供应不上有三个原因，一个是老百姓选择囤积药物，第2个就是药品的生产供应是完全按照市场的需求，在生产的过程中也需要时间，第3个原因就是生产人员同样也会面临感染的现象，简单来说就是供不应求。
药物供应一时难以满足需求，主要归因于三个因素：首先，部分民众出于恐慌而囤积药物，加剧了供需矛盾。其次，药品生产依赖市场需求，加上生产周期，供应速度受限。再者，生产人员也面临感染风险，导致劳动力短缺。
原因一：自然资源有限。许多中药材的生长依赖于特定的自然环境和气候条件。随着环境变化和过度采挖，一些野生药材的数量急剧减少，导致资源短缺。原因二：需求持续增长。随着人们对中医药的认识和信任度不断提高，中药的使用越来越广泛。
由于很多慢性病药物属于信任品，在生产者与消费者之间存在严重的信息不对称，生产者由于对生产过程更加了解因而拥有更多的产品质量信息，而消费者即使消费了产品之后，也不能判断产品质量的好坏，因而更大程度上依赖于医院、医生的推荐，这让医院、医生在药品销售中有很大的话语权。
是不是说贫血？建议补血的东西多吃点（如红枣枸橘等），但是别一下子吃得多，慢慢补。这方面见效一般都比较慢，如果有疑问最好还是再去医院检查一下。
原来患者拿来的药是该医院的自制制剂。目前在医院可以流通的药物有两类： 一类是准字号药。这些都是通过国家药品管理部门批准的。 另一类是医疗单位制剂。这是某医疗单位根据临床、科研及教学的需要或补充市场供应短缺而自己生产配制的药物，只要通过本省药品管理部门批准即可。
1、在营养成分上，要增加新鲜的瘦肉、蛋、奶、鸡、骨粉等，或直接饲喂母犬营养膏、钙片、鱼肝油；对于秘乳不足的母犬可喂给红塘、牛奶、鱼汤等。也可服用人吃的一些下奶药，但剂量要遵医嘱，或将亚麻仁煮熟，同食物一起混喂，以增加乳量。
2、狗狗生产之后流恶露最好内服益母生化颗粒。也可吃阿莫西林，头孢等西药。
3、狗狗产后低血钙一般不能自愈，需要主人给狗狗补充钙质，一般一周左右即可恢复。狗产后低血钙不能自愈，需要通过输液补钙或吃钙片的方式快速给狗狗补钙，一般持续给狗狗补钙一周左右就能恢复。治疗方法包括静脉注射10%葡萄糖酸钙，口服钙片，若母体发烧，使用退烧药。
4、营养补充可以饲喂奶糕粮、羊奶粉、高能量罐头等，同时也需要补充提高免疫力及补钙的保健品，生产过后的狗狗由于需要照顾多个幼仔，其抵抗力可能会出现下降。狗妈妈喂乳期间，注意食物营养要丰富，以满足泌乳的需要。每日要喂狗妈妈3-4餐，如果奶水不足，喂些肉汤效果也很好。
5、饮食中应增加瘦肉、蛋、奶、鸡肉和骨粉等新鲜食材，或使用母犬营养膏、钙片和鱼肝油。 定期检查母狗的泌乳情况，对于泌乳不足的情况，可以通过喂食红糖、牛奶、鱼汤等来促进泌乳。 也可以使用一些促进乳汁分泌的人用药物，但需遵循医嘱，或者煮熟亚麻仁混入食物中以增加乳量。
根据《国家药监局关于发布化妆品功效宣称评价规范的公告》（2021年 第50号），2021年5月1日至2021年12月31日期间取得注册或者完成备案的化妆品，化妆品注册人、备案人应当于2022年5月1日前，按照《化妆品功效宣称评价规范》要求，对化妆品的功效宣称进行评价，并上传产品功效宣称依据的摘要。
第二个节点是今年5月1日。根据《提示》，在旧平台已经完成备案的普通化妆品，备案人应当通过新平台，在2022年5月1日前补录产品资料，包括产品执行标准、产品标签样稿、产品配方等信息内容。若备案人在上述规定时间内未完成相关事项，将面临严处。
在《条例》中对化妆品补录申请进行了明确规定，申请补录应当提交注册资料原件或者复印件，补充材料应当在补录完成之日起6个月内提交原件或者复印件，补充材料为新原料涉及注册的配方名称，并不包括安全评估。所以化妆品补录产品原料信息的同时安全评估不需要补补录。
以下称：《公告》），自2022年1月1日起，备案人应当于每年1月1日至3月31日期间，通过新平台提交备案时间满一年普通化妆品的年度报告。对未按要求完成年报以及补充备案资料补充的产品，由监管部门按有关规定予以处置。
1、向所在地食品药品监督管理局提出复认证申请。
2、资料编号《药品经营许可证》、《GSP认证证书》补发申请表；资料编号《XXX报》登载的遗失声明原件； （报刊按食药监局的要求）资料编号营业执照副本复印件；资料编号遗失许可证正、副本中其中一本，需提交另一本的原件。
3、企业购进药品除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。 查质量档案及现场 2802 企业购进进口药口应有符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。 查记录及档案 2803 企业购进的药品的包装和标识应符合有关规定和储运要求。
4、法律分析：药品GSP认证已取消。法律依据：《国家药监局关于贯彻实施有关事项的公告》 第三条 关于药品GMP、GSP管理要求。自2019年12月1日起，取消药品GMP、GSP认证，不再受理GMP、GSP认证申请，不再发放药品GMP、GSP证书。2019年12月1日以前受理的认证申请，按照原药品GMP、GSP认证有关规定办理。
5、药房被吊销gsp证书还能继续开吗 不可以，需要重新申请认证，认证合格后，才可以开。 国家局《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十六条 规定：对撤销认证证书以及认证证书过期失效的企业，如再次申请认证，需在撤销证书和证书失效之日6个月后方可提出。